Convient Test rapide du groupe A Streptococcus Test rapide du groupe A Streptococcus jetable

Détection rapide et utilisation pratique des streptocoques du groupe A

The Strep A Rapid Test Device is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Strep A antigen from throat swab specimens to aid in the diagnosis of Group A Streptococcal infection.

Principe de détection

L'appareil de test rapide est un immunoassay qualitatif à flux latéral pour la détection de l'antigène de glucides de l'aspirine A dans un écouvillon de gorge.l'anticorps spécifique au streptocoque A est recouvert d'un antigène carbohydraté sur la région de la ligne d'essai de l'essaiAu cours de l'essai, l'échantillon d'éponge de gorge extrait réagit avec un anticorps contre le streptocoque A recouvert de particules.Le mélange migre jusqu'à la membrane pour réagir avec l'anticorps à Strep A sur la membrane et générer une ligne de couleur dans la région de la ligne de testLa présence de cette ligne de couleur dans la région de la ligne d'essai indique un résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif.une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle, indiquant qu'un volume approprié d'échantillon a été ajouté et qu'un étirement de la membrane s'est produit.

RECOLLECTION et stockage des spécimens

• Utilisez uniquement les réactifs et écouvillons stériles fournis dans le kit.
• Prenez l'échantillon de tampon de gorge avec l'échantillon stérile fourni dans le kit, en enlevant le pharynx postérieur, les amygdales et les autres zones enflammées.les joues et les dents avec le tampon.⁵
• Les échantillons peuvent être conservés dans un tube en plastique propre et sec pendant une durée maximale de 8 heures à température ambiante ou 72 heures à 2 à 8 °C.Des écouvillons de transport contenant des Stuart® modifiés ou du milieu Amies peuvent également être utilisés avec ce produit..
• Si une culture est souhaitée, rouler légèrement l'extrémité de l'écouvillon sur une plaque d'agar sanguin sélectif du groupe A (GAS) avant d'utiliser l'écouvillon dans l'appareil de test rapide pour le streptocoque A.

Procédure

Laissez le dispositif d'essai, les réactifs, l'échantillon d'éponge de gorge et/ou les témoins atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

1. Retirez le dispositif d'essai de la pochette scellée et utilisez-le dès que possible.
2. Tenez le flacon de réactif A verticalement et ajoutez 4 gouttes complètes (environ 240 μL) de réactif A à un tube d'essai d'extraction.Tenez le flacon de réactif B verticalement et ajoutez 4 gouttes complètes (environ 160 μL) au tube.. Le réactif B est incolore. Mélangez la solution en faisant tourner doucement le tube à essai d'extraction. L'ajout du réactif B au réactif A change la couleur de la solution du rouge au jaune.
3. Ajoutez immédiatement l' écouvillon de gorge à l' éprouvette d' extraction de solution jaune. Agitez l' écouvillon 10 fois dans le tube. Laissez l' écouvillon dans le tube pendant 1 minute.Ensuite, appuyez sur l' écouvillon contre le côté du tube et serrez le fond du tube que l' écouvillon est retiréJetez le tampon.
4. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et plane.100 μL) dans le puits de l'échantillon (S) puis démarrer la minuterie.
5. Attendez l'apparition des lignes colorées. Lisez le résultat après 5 minutes. Ne lisez pas le résultat après 10 minutes.

Interprétation des résultats

Le numéro d'immatriculation

1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (T) peut varier en fonction de la concentration des substances visées présentes dans l'échantillon.Toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive.En outre, le niveau de substances ne peut pas être déterminé par ce test qualitatif.
2. Le volume insuffisant de l'échantillon, une procédure de fonctionnement incorrecte ou l'exécution d'essais expirés sont les raisons les plus probables de défaillance de la bande de contrôle.

Les limites du test

1. Le dispositif de test rapide est uniquement destiné au diagnostic in vitro et ne doit être utilisé que pour la détection de l' antigène de l' streptocoque A dans des échantillons d' écouvillons de gorge.Ni la valeur quantitative ni le taux d'augmentation de la concentration de l'antigène Strep A ne peuvent être déterminés par ce test qualitatif..
2. Ce test indiquera uniquement la présence d'antigène de streptocoque A dans l'échantillon provenant de bactéries viables et non viables du groupe A.
3. Un résultat négatif doit être confirmé par culture.Un résultat négatif peut être obtenu si la concentration de l'antigène streptocoque A présent dans l'écouvillon de gorge n'est pas suffisante ou inférieure au niveau détectable par le test..
4. Les écouvillons stériles fournis avec ce test doivent être utilisés pour la collecte d'échantillons.
5. L'excès de sang ou de mucus sur l'échantillon de tampon peut interférer avec les résultats du test et donner un faux positif.et les dents5 et les zones saignantes de la bouche avec le tampon lors du prélèvement des échantillons.

Comme pour tous les tests de diagnostic, tous les résultats doivent être interprétés avec les autres informations cliniques dont dispose le médecin.

Components du kit

• Dispositifs d'essai
• Écouvillons stériles
• Station de travail
• Strep A réactif A (1M nitrite de sodium)
• Strep A Réactif B (0,4M acide acétique)
• Tubes à essai
• Conseils de gouttelette
• Insert de l' emballage

Matériaux requis mais non fournis

• Contrôle positif de l'astéroïde A (astéroïde A non viable; conservateur)
• Contrôle négatif de l'astéroïde A (astéroïde C non viable; conservateur)