Kit de test d'antigène Or colloïdal, IgG IgM à usage unique pour le dépistage rapide de la dengue Réactif de détection efficace

Réactif de détection rapide et efficace pour la dengue IgG/IgM

Le test rapide IgG/IgM de la dengue est un immunoassay à flux latéral pour la détection et la différenciation simultanées du virus IgG anti-dengue et du virus IgM anti-dengue dans le sang humain entier, le sérum ou le plasma..Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme test de dépistage et comme aide au diagnostic de l'infection par les virus de la dengue.Tout échantillon réactif avec le test rapide IgG/IgM de la dengue doit être confirmé par des méthodes de test alternatives..

Principe de détection

L'appareil de test rapide IgG/IgM pour la dengue (sang entier/sérum/plasma) est un immunoassay qualitatif à base de membrane pour la détection des anticorps de la dengue dans le sang entier, le sérum ou le plasma.Cet essai est composé de deux éléments:Dans la région d'essai, l'IgM anti-humain et l'IgG sont revêtus.Le mélange migre ensuite vers le haut sur la membrane chromatographiquement par action capillaire et réagit avec l'IgM ou l'IgG anti-humain dans la région de la ligne d'essai.Si l'échantillon contient des anticorps IgM ou IgG contre la dengue, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne de test.une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne d'essai1. Si l'échantillon contient des anticorps IgG contre la dengue, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne de test2.Aucune ligne colorée n'apparaîtra dans aucune des deux régions de la ligne d'essai.Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle,indiquant que le volume adéquat d'échantillon a été ajouté et qu'un étirement de la membrane s'est produit.

RECOLLECTION et stockage des spécimens

Tous les réactifs sont prêts à l'emploi comme fournis. Conserver les dispositifs d'essai non utilisés non ouverts à 2°C-30°C. Les témoins positifs et négatifs doivent être conservés à 2°C-8°C.s'assurer que le dispositif d'essai est porté à température ambiante avant ouvertureLe dispositif d'essai est stable jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.

Procédure

Mettez l'échantillon et les composants d'essai à température ambiante Mélangez l'échantillon bien avant l'analyse une fois décongelé.Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et plane.

• Pour l'échantillon de sang entier:

Remplissez le gouttelier avec l'échantillon puis ajoutez 1 gouttelier d'échantillon dans le puits d'échantillon.Ensuite, ajouter 2 gouttes (environ 80 μL) de dilution de l'échantillon immédiatement dans le puits d'échantillonnage.

• Pour l' échantillon de plasma/ sérum:

Remplissez le compte-gouttes avec l'échantillon afin de ne pas dépasser la ligne d'échantillonnage.Distribuer l'ensemble de l'échantillon dans le centre de l'échantillon bien en s'assurant qu'il n'y a pas de bulles d'air.On ajoute ensuite 2 gouttes (environ 80 μl) de diluant d'échantillon dans le puits d'échantillon.

Nom de l'organisme:Pour une meilleure précision, transférez l'échantillon par une pipette capable de délivrer 5 μl de volume.Lisez le résultat à 15 minutes.. Ne lisez pas le résultat après 30 minutes. Pour éviter toute confusion, jetez le dispositif d'essai après interprétation du résultat.

Interprétation des résultats

Les limites du test

1. La procédure d'analyse et l'interprétation des résultats du test doivent être suivies de près lors du test de la présence d'anticorps contre le virus de la dengue dans le sérum ou le plasma de sujets individuels.Le non-respect de la procédure peut donner des résultats inexacts.
2. Le test rapide IgG/IgM de la dengue est limité à la détection qualitative d'anticorps contre le virus de la dengue dans le sang humain entier, le sérum ou le plasma.L'intensité de la bande d'essai n'a pas de corrélation linéaire avec le titre d'anticorps de l'échantillon..
3. Le test rapide IgG/IgM de la dengue ne peut pas être utilisé pour différencier si l'infection est primaire ou secondaire.
4. La réactivité serologique croisée avec d' autres flaviviruses est fréquente (par exemple, l' encéphalite japonaise, le Nil occidental, la fièvre jaune, etc.),il est possible que les patients infectés par ces virus puissent présenter un certain niveau de réactivité avec ce test..
5. Un résultat négatif ou non réactif pour un sujet individuel indique l'absence d'anticorps détectables contre le virus de la dengue.un résultat négatif ou non réactif n'exclut pas la possibilité d'exposition ou d'infection par le virus de la dengue.
6. Un résultat négatif ou non réactif peut se produire si la quantité d'anticorps du virus de la dengue présente dans l'échantillon est inférieure aux limites de détection de l'analyse,ou les anticorps détectés ne sont pas présents au stade de la maladie au cours duquel un échantillon est prélevé.
7. Certains échantillons contenant un titre inhabituellement élevé d' anticorps hétérophiles ou de facteur rhumatoïde peuvent affecter les résultats attendus.
8. Si le symptôme persiste, alors que le résultat du test rapide IgG/IgM de la dengue est négatif ou non réactif,il est recommandé de reprendre l'échantillon du patient quelques jours plus tard ou de le tester avec un autre dispositif de test..
9. Les résultats obtenus avec ce test ne doivent être interprétés qu'en conjonction avec d'autres procédures diagnostiques et résultats cliniques.

Components du kit

• Dispositifs d'essai emballés individuellement Chaque dispositif contient une bande avec des conjugués colorés et des réactifs pré-étalés sur les régions correspondantes.
• Utilisation de pipettes jetables pour ajouter des échantillons
• Puffer Saline saline et conservateur phosphate tamponné
• Instructions de fonctionnement

Matériaux requis mais non fournis

Matériaux fournis

• Dispositifs d'essai •
• Gouttières •
• Le tampon •
• Insert de l' emballage

Des matériaux nécessaires mais non fournis

• Récipients de prélèvement
• Températeur
• Centrifugeuse