Test rapide d'antigène typhoïde certifié BfArM PEI jetable 10 à 15 minutes Temps de réaction

Réactif de détection rapide et efficace de l'antigène typhoïde

L'appareil de test rapide de la typhoïde est un immunoassay à flux latéral destiné à la détection et à la différenciation simultanées de la Salmonella typhoïde dans les selles.

Principe de détection

L'appareil de test rapide de la typhoïde est un immunoassay chromatographique à flux latéral.anticorps typhoïde conjugué à de l'or colloïde, 2) une bande de membrane de nitrocellulose contenant deux bandes d'essai (bandes S. typhoïde) et une bande de contrôle (bandes C).typhoïde pour la détection de S. typhoïde Ag, et la bande C est pré-enduite d'IgG anti-souris de chèvre.le spécimen d'essai migre par action capillaire à travers la cassette d'essaiLe complexe immunitaire est ensuite capturé sur la membrane par l'anticorps pré-enduit de S. typhoïde,formant un S de couleur bourgogne. bande typhoïde, indiquant un résultat positif de test de S. typhoïde. L'absence de bande de test suggère un résultat négatif. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti Mouse IgG/Mouse IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test bandsDans le cas contraire, le résultat de l'essai est invalide et l'échantillon doit être réexaminé avec un autre dispositif.

RECOLLECTION et stockage des spécimens

• Le kit doit être conservé à 2 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
• L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à son utilisation.
•  Ne pas congeler.
• Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.Contamination biologique des équipements de distribution, récipients ou réactifs peuvent donner de faux résultats.

RECOLLECTION et manipulation des échantillons

• Les patientes ne doivent pas prélever d' échantillons pendant leur période menstruelle, si elles ont des hémorroïdes hémorragiques, du sang dans l' urine ou si elles ont fait une défécation.
• Ramasser un échantillon aléatoire de matières fécales dans un récipient ou un récipient propre et sec.
• Dévisser et retirer le bâton d'application du tube de collecte, en veillant à ne pas renverser ou éclabousser la solution du récipient.
• Prenez un échantillon aléatoire à l'aide du bâton d'application, à partir de 3 points, sur différentes surfaces de l'échantillon de selles.
• Remettez le stick applicateur dans le tube et enroulez bien le capuchon.
• L'échantillon dilué doit être testé dans 30 minutes, sinon les résultats ne seraient pas corrects.

Procédure

Amener les essais, les échantillons, le tampon et/ou les contrôles à température ambiante (15-30°C) avant utilisation

1. Prélèvement et prétraitement des échantillons:

1) Dévisser et retirer l'applicateur du tube de dilution.Récupérer les échantillons en insérant le bâton d'application dans au moins 3 endroits différents des selles.

2) Remettez l' applicateur dans le tube et enroulez bien le capuchon.

3) Agiter vigoureusement le tube de prélèvement pour mélanger l'échantillon et le tampon d'extraction.Les échantillons préparés dans le tube de prélèvement peuvent être conservés pendant 6 mois à -20°C s'ils ne sont pas testés dans l'heure qui suit la préparation..

2- Des tests.

1) Retirez l'essai de son sac scellé et placez-le sur une surface propre et plane.l'essai doit être effectué dans l'heure.

2) À l'aide d'un morceau de papier tissé, retirer la pointe du tube de dilution, tenir le tube verticalement et dispenser 3 gouttes de solution dans le puits de l'échantillon (S) du dispositif d'essai.

Évitez de piéger des bulles d'air dans le puits de l'échantillon (S) et ne jetez aucune solution dans la fenêtre d'observation.

3. Attendez l'apparition des bandes colorées. Le résultat doit être lu à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

Interprétation des résultats

Le numéro d'immatriculation

1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (T) peut varier en fonction de la concentration des substances visées présentes dans l'échantillon.Toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive.En outre, le niveau de substances ne peut pas être déterminé par ce test qualitatif.
2. Le volume insuffisant de l'échantillon, une procédure de fonctionnement incorrecte ou l'exécution d'essais expirés sont les raisons les plus probables de défaillance de la bande de contrôle.

Components du kit

• Dispositifs d'essai
• Des gouttières
• Puffer unique
• Insert de l' emballage

Matériaux requis mais non fournis

• Récipients de prélèvement
• Papier à base de matières fécales
• Centrifugeuse
• Températeur