Cassette de test de détection rapide à usage professionnel pour le SARS-CoV-2 et la grippe A + B

Cassette de test de détection rapide à usage professionnel, kit de test rapide pour l'antigène rapide SARS-CoV-2 et l'influenza A + B

Définition du produit

      Le kit de test est un test in vitro pour déterminer la présence d'antigènes SARs-CoV-2, influenza A (fu A) et/ou influenza B fu B) dans les antericna5al5Wa 0nples.This test isintended for self-collected anterior nasal swafromindividuals over 14 years old or adult collected anterior nasal swalfromindividuals aged 2 years orolderwithsymptoms of respiratory infectiorswithin the first 6 days ofsymptom onset.

Le kit est capable de détecter simultanément trois antigènes viraux dans des échantillons d'éponges pharyngés ou nasaux humains, fournissant aux cliniciens et aux patients une base de diagnostic rapide et fiable.

Je vous en prie.spécificitésJe vous en prie.

- Je vous en prie.Composants du produitJe suis désolée.

● Carte de test: utilisée pour transporter l'échantillon et effectuer une réaction antigène-anticorps.
●Buffer d'échantillon: utilisé pour diluer et traiter l'échantillon afin d'augmenter la sensibilité de l'essai.
● Essuie-tout: utilisé pour prélever des échantillons d'essuie-tout du pharynx ou du nez du sujet.
●Manuel d'utilisation: instructions détaillées sur la collecte des échantillons, l'exécution du test et la lecture des résultats.

Je vous en prie.Méthodes d'utilisationJe vous en prie.

●Prélèvement d'échantillons: un écouvillon est utilisé pour prélever des échantillons distincts d'écouvillons pharyngés et nasaux du sujet, en veillant à ce qu'un mucus et des cellules suffisants soient prélevés.
●Traitement des échantillons: placer l'échantillon dans le tube d'échantillonnage, ajouter du tampon et faire pivoter l'échantillon.
●Opération d'essai: déposez l'échantillon traité dans le puits d'échantillonnage de la carte d'essai et démarrez le minuteur.
●Interprétation des résultats: Observer le changement de couleur sur la carte de test dans le temps spécifié conformément aux instructions pour déterminer si l'échantillon contient du SARS-CoV-2,Antigène de la grippe A ou B.